肺癌的发病率在中国居癌症榜首，其中携带EGFR突变的患者约占中国非小细胞肺癌患者的50% ，是最常见的驱动基因。在本届进博会上，强生创新制药带来了治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant（埃万妥单抗注射液），该药是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的EGFR/MET双特异性抗体。2023年10月，埃万妥单抗的首个上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。2024年9月，埃万妥单抗注射液（皮下注射）上市申请已获受理。 多发性骨髓瘤是发病率占第二位的血液恶性肿瘤 ，高发于老年人群。强生在进博会期间宣布，泰立珂（特立妥单抗注射液）在中国上市，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。强生方面介绍，这是全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗，开启了我国多发性骨髓瘤免疫治疗的双抗时代。 临床医生在进博会期间讲解多发性骨髓瘤内容

赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品赛可益（Isatuximab）亮相，该药是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的CD38单抗，有望在一线关键治疗窗口为患者实现“长生存”希望。 被行业内称为“宇宙大药厂”的辉瑞在本届进博会带来了24款全球领先的创新产品和解决方案，其中就包括中国首发的泰泽纳（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）。据悉，该药是首个用于同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的强效口服小分子PARP抑制剂，于去年在海南博鳌乐城先行区快速落地、并在进博会首秀。 好消息也在本届进博会首日传来。11月5日，辉瑞宣布泰泽纳于近期获国家药品监督管理局（NMPA）批准，将助力中国前列腺癌精准诊疗突破，惠及中国前列腺癌患者。辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉透露，未来辉瑞将聚焦重点肿瘤领域持续加速创新，到2030年引入15个创新的抗肿瘤新药和新适应证。 超越治疗药物本身，药企也在通过更多形式服务肿瘤患者。进博会期间，辉瑞还在展台上进行了一场“OUTDO CANCER创意时装发布秀”，旨在借助科学与艺术的融合，希望唤起全社会对癌症防控的重视、将攻克癌症的信心传递给广大公众。此外，诺华中国与北京新阳光慈善基金会签署战略合作备忘录，旨在共同推进慢性髓性白血病（CML）治疗能力提升及支持体系的建立，助力提升患者生活质量，积极支持CML治疗领域的公益发展，并持续推动CML治疗效果不断升级。 值得一提的是，借助进博会的开放平台，不少本土抗癌药进一步迈出国际化步伐。11月7日，复宏汉霖与沙特阿拉伯知名的Fakeeh家族旗下子公司AL-TIRYAQ AL-KHALAWI Medical Company达成战略合作。双方将在沙特阿拉伯分别设立商业化和生产合资公司，并在MENAT地区就复宏汉霖的一系列产品，包括抗肿瘤药物贝伐珠单抗（汉贝泰）等，进行合作开发，开展本地注册、生产及商业化。 大部分肿瘤的发病机制往往比较复杂，但HPV疫苗的上市却使得宫颈癌成为目前唯一可以早期预防并有望彻底根除的癌症。进博会期间，北京协和医学院群医学与公共卫生学院特聘教授、研究员乔友林表示，早在一百多年前，就有医生开始探索宫颈癌的病因 ，后来证实高危型HPV的持续性感染是导致宫颈癌的主要病因，HPV疫苗在人类癌症防治史上有着里程碑的意义。